Un importante avance en la salud pública mexicana se ha concretado con la reciente autorización de 293 insumos para la salud por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Este hito, que reafirma el compromiso de la institución con la protección y el acceso equitativo a la salud, abarca un amplio espectro que incluye 28 nuevos registros sanitarios para medicamentos, 16 ensayos clínicos y 249 dispositivos médicos.

Dentro de los registros sanitarios otorgados, destaca la aprobación de Drovelis, un anticonceptivo hormonal de nueva generación. Este fármaco, que combina estetrol y drospirenona, dos hormonas femeninas, no solo previene el embarazo de manera eficaz al inhibir la ovulación, sino que también presenta un potencial terapéutico en el tratamiento de afecciones dermatológicas relacionadas con desequilibrios hormonales. Hablamos de problemas comunes como el acné, la seborrea, el hirsutismo (crecimiento excesivo de vello) y la alopecia androgénica (caída del cabello con patrón masculino), padecimientos que afectan la calidad de vida de muchas mujeres. La disponibilidad de Drovelis ofrece una nueva alternativa para abordar estas condiciones, brindando una solución integral para la salud femenina.

La autorización de Cofepris también se extiende a un nuevo tratamiento a largo plazo para la hipertensión arterial pulmonar (HAP), una enfermedad debilitante que dificulta la respiración y limita la capacidad física. Este medicamento ofrece una nueva esperanza para los pacientes con síntomas leves o moderados, permitiéndoles mejorar su calidad de vida y retomar actividades cotidianas.

En el ámbito de la investigación clínica, Cofepris ha autorizado 16 nuevos ensayos, impulsando el desarrollo de terapias innovadoras. Entre estos, destaca un estudio sobre la Efruxifermina, un fármaco en investigación para el tratamiento de la cirrosis compensada secundaria a esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), una enfermedad hepática progresiva. Este ensayo clínico representa una oportunidad para explorar nuevas opciones terapéuticas para pacientes con EHNA, una condición que actualmente carece de tratamientos curativos.

Otro ensayo clínico autorizado se centra en una nueva molécula, BI 765179, para el tratamiento de tumores sólidos avanzados y cáncer de cabeza y cuello en etapa incurable o metastásica. Este estudio evaluará la seguridad y eficacia de la molécula, tanto en monoterapia como en combinación con otros medicamentos oncológicos como ezabenlimab y pembrolizumab. La investigación en esta área es crucial para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas que mejoren el pronóstico de pacientes con cáncer avanzado.

Finalmente, la autorización de 249 dispositivos médicos, incluyendo pruebas rápidas para la detección de drogas en saliva y el virus de la varicela-zóster, aplicadores mamarios para braquiterapia y software especializado para la planificación de radioterapia, refuerza el compromiso de Cofepris con la innovación tecnológica en el sector salud. Estos dispositivos representan una herramienta valiosa para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de diversas enfermedades, contribuyendo a una atención médica más precisa y eficiente.

En resumen, la autorización de estos 293 insumos por parte de Cofepris representa un paso significativo en el fortalecimiento del sistema de salud mexicano, garantizando el acceso a tratamientos innovadores, impulsando la investigación clínica y promoviendo el desarrollo tecnológico en beneficio de la población. Esta iniciativa reafirma la dedicación de la institución en la protección de la salud pública y en la búsqueda constante de mejores alternativas terapéuticas para los pacientes.